火狐体育火狐体育（普林斯顿，新泽西州，2019年1月14日）百时美施贵宝（NYSE:BMY）今日宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg （“低剂量”）方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤（I-O）联合治疗方案。

　　今日宣布火狐体育，nivolumab已获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者行业资讯。这使得nivolumab成为首个在欧盟获批用于治疗这一常见膀胱癌类型的免疫肿瘤药物。

　　百时美施贵宝公司（NYSE:BMY）今日宣布火狐体育，正在进行中的III期临床研究CheckMate -227达到了其共同主要终点之一——无进展生存期（PFS）。该研究旨在评估与化疗相比，nivolumab联合ipilimumab用于肿瘤突变负荷较高（TMB ≥10 mut/ mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的情况，且不考虑PD-L1表达状态火狐体育。