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黄精多糖的生物活性作用研究火狐体育发布日期:2023-01-08 浏览次数:

  学者研究黄精多糖的生物活性主要在免疫调节、抗氧化、降血糖、抗炎种植资讯、 抗肿瘤等方面。研究者通过不同提取、分离纯化方法提高黄精多糖纯度,从而更好阐述深入研究黄精多糖的生物活性。

  黄精多糖对免疫调节具有较好的作用,通过多种免疫调节途径来调控生物机体的免疫系统。Liu 等研究黄精多糖激活 RAW264.7 巨噬细胞免疫调节功能,促进溶血素的形成,增强机体的免疫调节作用。同时,研究黄精多糖(PSP)对环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy) 所诱导体内免疫调节的影响。结果表明 PSP3 可以恢复 Cy 诱导的免疫低下小鼠的脾和胸腺指标以及 T、B 淋巴细胞免疫反应。

  此外,Chen 等研究发现 PSP 不仅增加胸腺和脾脏指 数、单核巨噬细胞的吞噬功能,而且还能增强 Cy 处理小鼠的脾淋巴细胞中白介素-(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达。表明黄精多糖参与 Cy 诱导小鼠的免疫抑制保护火狐体育。Shu 等研究PSP 对 Cy 诱导鸡的免疫抑制作用。

  华岩等研究表明,黄精多糖可以提升机体体液免疫功能,同时,提高机体中免疫球蛋白 IgG、IgA、IgM 的含量,增强机体免疫调节能力。

  目前,多数疾病的病理过程都涉及自由基代谢失衡和脂质过氧化。自由基是人体氧 化反应中产生的有害物质,具有很强的氧化性,能损伤人体组织和细胞。黄精多糖能减 轻自由基、抑制脂质过氧化物产生的危害,提高抗氧化活性。

  原丽容等通过实验研究证明黄精多糖具有清除羟自由基(·OH)、抑制脂质过氧化物产生,黄精多糖在体外具有较强的抗自由基能力,Trishna 等通过 H2O2诱导肝细胞,研究表明黄精多糖显著降低肝细胞中总活性氧水平,并显示出对羟基自由基的剂量依赖性活性。宫江宁等研究表明,黄精多糖具有一定的抗氧化活性,并且对自由基的清除率均呈现浓度依赖性。

  糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,胰岛素抵抗,胰岛素分泌不足,糖脂 代谢紊乱导致体内血糖含量升高。黄精多糖调节胰岛素分泌,改善糖脂代谢紊乱,降低血糖水平。因此,黄精多糖可作为治疗糖尿病的辅助方法。

  王艺等研究发现黄精多糖改善链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的大鼠糖尿病,通过降低血糖、血清糖化血红蛋白浓度,提高组织胰岛素及 C-肽表达量、增强胰岛素敏感性,从而改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗。

  王秋丽等研究多花黄精多糖对Ⅰ型糖尿病小鼠的影响,多花黄精多糖可以升高胰岛素受体底物-1(IRS-1)mRNA 水平。降低糖尿病肝脏中免疫因子 IL-6,IL-1β 的水平。

  同时,通过抑制 NF-κB-iNOS-NO 氧化应激通路,对高血糖环境下的高氧化应激状态有一定的抑制作用。孔瑕等发现黄精多糖调节肝脏中PPAR-α,PPAR-β、PPAR-γ,SREBP-1c,IL-6,TNF-α 脂类代谢相关基因和蛋白表达,起到防治糖脂代谢紊乱。

  炎症是身体对刺激的防御反应,通过激活 Toll 样受体 4-核转录因子-κB(TLR4-NF-κB) 信号通路,诱导炎性细胞释放炎症因子,使机体产生炎症反应。同时,也可以促进巨噬细胞释放的细胞因子,使机体产生炎症反应。

  黄精多糖在心肌炎症、肠炎、肾损伤模型中均有抗炎作用。黄精多糖对 STZ 诱导糖尿病大鼠心肌炎症损伤具有较好的生物活性,通过抑制 TLR4 表达进而下调 NF-κB 信号通路,从而抑制巨噬细胞抑制因子(Macrophage inhibitory

  黄精多糖能够缓解炎症反应的能力。一方面,通过抑制 NF-κB 通路, 减少 MDA、MPO 产生,增加 SOD 含量,减少结肠氧化损伤,减轻肠道炎症反应。另一方面,黄精多糖通过降低结肠炎小鼠血清中的促炎细胞因子水平,提高抗炎细胞因子水平对 肠炎小鼠起到保护作用。

  黄精多糖具有较好的抗肿瘤活性。吕品田等发现黄精多糖对胃癌荷瘤小鼠的增殖具有抑制作用,通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路,增加 TNF-α、IL-2、IL-6 的免疫调节水平,发挥抑瘤作用。

  黄精多糖抑制 TNBC 肿瘤诱导的脾造血细胞增殖,增加 TNBC 肿瘤抑制的骨髓中的 HSPCs 和普通淋巴细胞,黄精多糖显示出持久的抗肿瘤作用。

  李超彦等发现黄精多糖对 H22 肝癌移植瘤增殖和侵袭能力具有抑制作用,并能减轻顺铂引发的肝脏氧化损伤。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路经过 p38 MAPK和 MAPK 磷酸酶-1 (MKP-1)信号可以传导,调控肿瘤细胞的生长、分化。研究表明,黄精 多糖通过调节 TLR4 表达来抑制人食管鳞状细胞(Eca109 细胞)中的 NF-κB 信号通路, 促进细胞凋亡。

  此外,黄精多糖通过影响肿瘤细胞周期,阻碍肿瘤细胞基因转录,干扰肿瘤细胞分裂增殖,从而抑制肿瘤细胞转移。

  黄精多糖除具有免疫调节、抗氧化、降血糖、抗炎、抗肿瘤的生物活性外,还具有抑菌、抗病毒、抗衰老火狐体育、保护神经系统、调节心肌活性。火狐体育火狐体育